货号Delf-17822 规格 1×10⁶/T25培养瓶 传代比例1:2传代用途仅供科研使用

规格：1×10⁶

储存条件：活细胞储存于25℃ ～37℃，收到后请立即放入CO₂培养箱。冻存细胞干冰运输，暂存于-80℃冰箱，2周有效期；液氮储存，6个月有效期。

产品简介：

该产品采用高效心肌定向分化和纯化方法产生。同时，包括人多潜能干细胞（hESC/hiPSC）在内的所有细胞培养分化过程采用化学成分确定的培养试剂。人心肌细胞主要由具备自主电生理活动的心室肌样细胞组成，同时也包含少量心房肌和窦房结样细胞。这些细胞表达常规的心肌特异性基因，包括多种收缩蛋白和离子通道。同时，这些细胞具备经典的心肌细胞电生理活性，能够对电生理和生物化学刺激做出心肌细胞的常规反应。以电生理和钙转导信号记录为例，这些细胞可以作为新药筛选，毒理学测定和其他生理学研究的理想工具。

产品内容：

培养材料准备：

心肌细胞铺底工作液包被培养皿/瓶：2-8℃化冻心肌细胞铺底工作液，往培养皿/瓶中添加工作液至覆盖皿/瓶底，37℃包被过夜备用。如果暂时不用，可用封口膜封口后2～8℃储存，并于1周内使用，保存期间铺底工作液需始终保持覆盖皿底。

人心肌细胞维持培养基

人心肌细胞复苏接种培养基

人心肌细胞消化液Ⅰ

人心肌细胞消化液Ⅱ

心肌细胞复苏：

1. 室温平衡心肌细胞维持培养基，取出包被过铺底工作液的培养皿/瓶，吸去包被液并加入适量心肌细胞维持培养基，置于37℃ CO₂细胞培养箱中。

2. 37℃解冻细胞，快速摇晃使细胞融化至仅剩一小块冰晶（避免冻存管盖接触水面），迅速取出并用75%酒精消毒冻存管外表面，转移至无菌操作台中。

3.  用1mL移液器小心的将细胞悬液转移至一个新的15mL离心管，避免剧烈吹吸。

4.  用1mL心肌细胞维持培养基润洗冻存管，以收集剩余细胞。然后逐滴加入含有细胞悬液的15mL离心管，滴加过程中不断轻摇混匀。

5. 滴加的速率不变，再依次逐滴加入4mL 心肌细胞维持培养基，滴加过程中不断轻摇混匀。

6. 200-300g离心5 min。

7. 弃去上清液，用复苏接种培养基重悬细胞，轻柔吹打混匀，并接种到准备好的培养皿/瓶中，水平十字振动使细胞均匀分布。

注：

心肌细胞传导动作电位需要细胞间形成连接，能使细胞间形成连接的参考接种密度如下表。其它实验需求可根据具体情况调节。心肌细胞复苏时，细胞量以发货单据上标注的细胞数为准。不建议将1支细胞 接种于底面积大于10cm²的细胞培养容器中。

8. 37℃恒温CO₂细胞培养箱中培养48h，继续使用心肌细胞维持培养基。

心肌细胞维持：

1. 心肌细胞维持培养基平衡至室温。

2. 心肌细胞用心肌细胞维持培养基培养，每48h换液一次；或者加入标准量150%的维 持培养基，每72h换液一次。

3. 细胞在4周内性状稳定。

4. 如果需要长期培养，为了维持细胞稳定性和纯度，需要定期采用心肌细胞纯化培养基进行处理，一般每4 ～ 6周处理一次。

心肌细胞再接种：

1. 如果需要将心肌细胞按合适密度接种到新的培养皿/瓶中，可对心肌细胞进行再接种，再接种操作会导致20%左右的细胞死亡。

2. 室温平衡心肌细胞维持培养基、PBS溶液和心肌细胞消化液I/II，取出包被过心肌细胞铺底工作液的培养皿/瓶，吸去包被液并加入适量心肌细胞维持培养基，置于37℃恒温CO₂细胞培养箱中。

3. 吸走心肌细胞维持培养基，并且加入PBS溶液洗一次。

4. 加入心肌细胞消化液Ⅰ，使之覆盖皿/瓶底。

5. 37℃孵育5～10min，于显微镜下观察，发现细胞与细胞之间产生一定的缝隙，即达到步消化效果。

6. 立即吸去心肌细胞消化液I，然后加入心肌细胞消化液Ⅱ，使之覆盖皿/瓶底。

7. 37℃孵育，15～20min，于显微镜下观察，发现细胞变圆，并且在拍打后，大部分细胞漂起，即达到第二步消化效果。

8. 用移液器扇形吹打培养皿/瓶底，使皿/瓶底贴附的心肌细胞脱落，将细胞转移至15mL离心管中，再向皿/瓶中加入适量PBS溶液润洗皿/瓶底，收集剩余细胞加入15mL离心管。

注：吹打力度要轻柔，避免损伤心肌细胞

9. 200g离心5 min。

10. 弃上清，并且加入5-10mL PBS溶液清洗一次。

11. 200-300g离心5 min。

12. 弃去上清，用心肌细胞复苏接种培养基重悬细胞，轻柔吹打混匀，并接种到准备好的培养皿/瓶中，水平十字振动使细胞均匀分布。

13. 37℃恒温CO₂细胞培养箱中培养48h，继续使用心肌细胞维持培养基维持培养。

心肌细胞冻存：

1. 如果需要将心肌细胞长期保存，可对心肌细胞进行冻存，冻存操作会导致40%左右的细胞死亡。

2. 室温平衡PBS溶液和心肌细胞消化液I/II，4℃预冷CryoStor cell cryopreservation

media。

3. 吸走心肌细胞维持培养基，并且加入PBS溶液洗一次。

4. 加入人心肌细胞消化液Ⅰ，使之覆盖皿/瓶底。

5. 37℃孵育5～10min，于显微镜下观察，发现细胞与细胞之间产生一定的缝隙，即达到步消化效果。

6. 立即吸去心肌细胞消化液Ⅰ，加入心肌细胞消化液Ⅱ，使之覆盖皿 /瓶底。

7. 37℃孵育，15～20min，于显微镜下观察，发现细胞变圆，并且在拍打后，大部分细胞漂起，即达到第二步消化效果。

8. 用移液器扇形吹打培养皿/瓶底，使皿/瓶底贴附的心肌细胞脱落，将细胞转移至15mL离心管中，再向皿/瓶中加入适量PBS溶液润洗皿/瓶底，收集剩余细胞加入15mL离心管中。

注：吹打力度要轻柔，避免损伤心肌细胞

9. 200-300g离心5 min。

10. 弃上清，并且加入5-10mL PBS溶液清洗一次。

11. 200-300g离心5 min

12. 弃去上清，用CryoStor cell cryopreservation media重悬细胞，轻柔吹打混匀。

13. 按复苏所需要的量，1mL每管冻存。

14. 以1℃每分钟的速率降至-80℃过夜（一般常见商品化程序降温盒均可提供此条件）。

15. -80℃过夜后，将冻存细胞转移至液氮保存。

疑难解答：

iPSC derived 心肌细胞是否可以增殖？

iPSC derived 心肌细胞是终末分化的功能细胞，与人体内的心肌细胞性质相同，不能增殖扩增。

iPSC derived 心肌细胞所含的细胞亚类有哪些？

通过MLC2v、MLC2a和HCN4蛋白的免疫荧光检测，表明iPSC derived人心肌细胞中含有70～80%的心室肌样细胞、20～30%的心房肌细胞和＜5%的窦房结样细胞。

iPSC derived 心肌细胞是否可以用自己配置的培养基？

iPSC derived心肌细胞配套有心肌细胞维持培养基和心肌细胞纯化培养基（心肌细胞富集）。心肌系列培养基可维持心肌细胞在体外长期性状稳定并保持高纯度。

如何提高iPSC derived 心肌细胞的复苏存活率？

iPSC derived 心肌细胞复苏的要点是：

1. 复苏过程的时间尽量短，水浴解冻的时间≤90s，转移至超净台的过程≤20s，滴加心肌细胞维持培养基，速率应维持在5秒1滴；

2. 由于心肌细胞极易受到物理剪切力的伤害，转移和混匀细胞时要避免剧烈吹吸；

3. 准确控制滴加液体的速度，并在滴加过程中不断摇晃混匀。

iPSC derived心肌细胞如何形成单层组织？

心肌细胞传导动作电位需要细胞间形成连接，按照合适的密度接种iPSC derived心肌细胞，可以形成均一的同步化跳动的单层心肌组织。请参考说明书并结合实际经验，摸索出合适的接种密度。

接种后iPSC derived 心肌细胞没有跳动怎么办？

iPSC derived心肌细胞一般在接种后2～3天开始跳动，不超过5天。换液、传代和在培养箱外长期放置等导致细胞外环境变化的操作，会使心肌细胞停止跳动。如果心肌细胞长时间不跳动，请检查培养箱的温度和CO₂浓度。

iPSC derived 心肌细胞可以在体外稳定维持多长时间？

iPSC derived心肌细胞能在3个月内维持基因表达的稳定性，6个月内维持特征与功能的完整性。考虑到非心肌细胞的增殖，1个月以上的研究项目需要每4～6周用心肌细胞纯化培养基进行一次纯化处理。

iPSC derived心肌细胞纯化培养基的作用是什么？

iPSC derived心肌细胞纯化培养基是根据心肌细胞的生理特性研发出的心肌富集试剂盒，非 心肌的细胞在纯化培养基中无法存活。纯化后2周内，心肌细胞的纯度可达到99%以上。

心肌细胞停止搏动或搏动缓慢

1. 心肌细胞在再接种操作后，需要1～3天才能恢复搏动；

2. 心肌细胞在换液操作后、或在培养箱外放置过久，会减缓搏动或停止搏动，需要1～3h才能恢复正常搏动；

3. 心肌细胞长时间在心肌细胞纯化培养基中培养，搏动会减缓，需及时停止纯化，在心肌细胞维持培养基中恢复4天以上，才能再次纯化。

我们主要的产品有：病理学检测服务，细胞与蛋白，分子生物学检测，动物实验造模，科研细胞及相关周边配套产品与服务。

细胞产品：包含细胞系、原代细胞、永生化细胞（支持定制），Luc示踪细胞、IPS细胞、耐药株、细胞代购服务。

病理服务：包含普通病理（包埋，切片，染色）、分子病理（组化、免疫荧光、TUNEL、原味杂交）、病理图像（切片扫描、单标多标、共聚焦、三维重建）、超微病理（透射电镜、扫描电镜、免疫电镜服务）。

培养基产品：包含基础培养基如DMEM、DMEM/F12、1640、MEM、EMEM、F12、F12K、L15、DMEM低碳、1640低碳，无酚红定制产品等基础培养基供应。

细胞系专用培养基：涵盖我库所有细胞系对应的专用培养基（含血清，因子，双抗等），价格实惠。

原代细胞专用培养基包括：

DELF原代上皮细胞专用培养基（EpiCM）

DELF原代成纤维细胞专用培养基（FM）

DELF原代内皮细胞专用培养基（ECM）

IPS人诱导多能干细胞专用培养基

DELF原代神经元细胞专用培养基

DELF原代少突胶质细胞专用培养基

DELF原代星形胶质细胞专用培养基

DELF原代肝实质细胞专用培养基

DELF原代星状细胞专用培养基

DELF原代角质形成细胞专用培养基

DELF原代巨噬细胞专用培养基

DELF原代间充质干细胞专用培养基

DELF原代内皮祖细胞专用培养基

DELF原代神经干细胞专用培养基

DELF原代周细胞专用培养基

DELF原代雪旺细胞专用培养基

DELF原代黑色素细胞专用培养基

DELF原代骨骼肌细胞专用培养基

DELF原代成骨细胞专用培养基

DELF原代软骨细胞专用培养基

DELF原代肾系膜细胞专用培养基

DELF原代心肌细胞专用培养基

DELF原代前脂肪细胞专用培养基

DELF原代间充质干细胞无血清专用培养基

DELF原代平滑肌细胞专用培养基

DELF原代平滑肌细胞低血清专用培养基

DELF原代肿瘤细胞专用培养基

DELF原代间质细胞专用培养基

DELF原代T淋巴细胞专用培养基

DELF原代卵巢颗粒细胞专用培养基

DELF原代肥大细胞专用培养基

DELF原代破骨细胞专用培养基

DELF原代NK细胞专用培养基

DELF原代内膜细胞专用培养基

DELF原代B淋巴细胞专用培养基

DELF原代精原细胞专用培养基

DELF原代树突状（DC）细胞专用培养基

DELF原代肝卵圆细胞专用培养基

DELF原代肾足细胞专用培养基

DELF原代基底细胞专用培养基

DELF原代基质细胞专用培养基

DELF原代CIK细胞专用培养基

DELF原代淋巴细胞专用培养基

DELF原代肌腱细胞专用培养基

DELF原代卵泡膜细胞专用培养基

DELF原代支持细胞专用培养基

DELF原代髓核细胞专用培养基

DELF原代脂肪细胞专用培养基

DELF原代绒毛膜滋养层细胞专用培养基

请注意：

所有500ml专用培养基采用分装形式发货，其中细胞因子，双抗，血清采用干冰发货，基础培养基采用冰袋发货。收到货后根据业务经理提示的配置方式进行配置，各成分按照存储温度分开存储。

1）细胞冻存复苏操作

取装有1 mL 细胞悬液的冻存管，置于 37 ℃水浴中快速振荡至完全解冻；将细胞悬液移入装有 4~6 mL 完全培养基的离心管，充分混匀。 1000 RPM 离心 3~5 min，弃除上清，加入新鲜完全培养基重悬细胞。把细胞悬液接种至培养瓶（培养皿），补加 6~8 mL 完全培养基，于 37 ℃恒温培养箱静置培养过夜。次日在显微镜下观察细胞状态与汇合密度。

2）细胞传代培养

当细胞汇合度达到 80%~90% 时即可进行传代操作。 本细胞贴壁性能弱，属于半贴壁 + 半悬浮混合生长型细胞，传代操作步骤如下：

1. 细胞收集 先把培养瓶内悬浮细胞全部转移至离心管；采用无钙镁 PBS 洗涤贴壁细胞 1~2 次。该细胞贴壁不牢固，洗涤过程中贴壁细胞会随 PBS 脱落，因此洗涤液同样收集至离心管内。

2. 胰酶消化 向培养瓶内加入 0.25%(w/v) 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 消化液（T25 培养瓶加 1~2 mL，T75 培养瓶加 2~3 mL），放入 37 ℃培养箱消化 1~2 min；若细胞较难消化，可适度延长消化时长。显微镜下观察，待绝大多数细胞回缩变圆、开始脱壁后迅速取出培养瓶，轻敲瓶壁，随即加入 3~4 mL 含 10% 胎牛血清的培养基终止胰酶消化。

3. 离心分瓶接种 将悬浮细胞、PBS 洗涤细胞与胰酶消化收获的所有细胞合并，1000 rpm 离心 5 min，弃上清。加入 1~2 mL 新鲜培养基充分重悬，按照 1:2 的比例分装至新 T25 培养瓶，每瓶补加 6~8 mL 新鲜配制的完全培养基，维持细胞活性。后续传代可依据细胞生长速率，调整分装比例为 1:2 ~ 1:5。

3）细胞冻存保种

建议在细胞到货后的前 3 代完成种子细胞冻存，留存保种库，保障后续实验供给。 以 T25 培养瓶为例，操作流程如下：

1.参照细胞传代流程完成细胞消化与收集，使用血球计数板测定活细胞浓度。推荐冻存终密度：(1×106 至1×107) 个活细胞 /mL。

2.1000 rpm 离心 3~5 min，充分弃除上清液；用预先配制好的冻存液重悬细胞，调整浓度至目标密度，分装至细胞冻存管。在冻存管外壁清晰标注细胞名称、细胞代数、冻存日期等关键信息。

3.将冻存管放入程序降温盒，置于 - 80 ℃冰箱梯度降温过夜；次日转移至液氮罐中长期保存，同步登记冻存位置编号，方便后续调取。

悬浮细胞传代方法

1.当细胞密度达到8-10×105cell/ml 时，进行传代处理。

2.在生物安全柜无菌环境下打开培养瓶，将瓶内全部细胞悬液移入离心管。

3.1000 rpm 离心 5 min，离心结束后弃除上清培养液。

4.准备 2 支全新 T-25 培养瓶。向细胞沉淀中加入完全培养基充分重悬，把细胞浓度调整至 2-4×105cell/ml，均分接种至两个培养瓶内，每瓶补加培养基至 6～8 mL。

5.水平平放培养瓶，轻轻摇匀细胞悬液，放入 37 ℃、5% CO?恒温培养箱静置培养。

仅用于科研，不用于临床